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Issue
Ann. For. Sci.
Volume 61, Number 4, June 2004
Page(s) 381 - 386
DOI http://dx.doi.org/10.1051/forest:2004031
Ann. For. Sci. 61 (2004) 381-386
DOI: 10.1051/forest:2004031

In vitro clonal propagation of Acacia mangium Willd. and its evaluation of genetic stability through RAPD marker

Rashmi M. Nanda, Premananda Das and Gyana Ranjan Rout

Plant Biotechnology Division, Plant Tissue Culture Laboratory, Regional Plant Resource Centre, Bhubaneswar- 751 015, Orissa, India

(Received 28 October 2002; accepted 5 June 2003)

Abstract - An in vitro propagation of a tropical leguminous tree, Acacia mangium, has been established. Induction of bud sprout was obtained from mature nodal explants of 10-years-old tree of Acacia mangium on Murashige and Skoog (MS) [10] basal medium supplemented with 6-benzylaminopurine (BAP) (1.0 mg/L), gibberellic acid (GA3) 1.0 mg/L and indole-3-acetic acid (IAA) 0.05 mg/L. The rate of multiplication was obtained on MS medium supplemented with 1.5 mg/L BAP, 0.05 mg/L IAA and 100 mg/L adenine sulfate (Ads). The multiplication rate varied from 1 to 8 depending on the growth regulators used. Excised shoots were rooted on half-strength MS basal salts supplemented with 0.5 mg/L indole-3-butyric acid (IBA) or indole-3-acetic acid (IAA) and 20 g/L (w/v) sucrose after 13-14 days of culture. The micropropagated plantlets have been acclimatized and successfully transferred to soil. The micropropagated plantlets appeared morphologically similar to the mother plant. No variation was detected among the micropropagated plants by the use of Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD) markers.

Résumé - Propagation de clones in vitro d'Acacia mangium Willd., et évaluation de leur stabilité génétique avec un marquage RADP. On a réalisé la propagation in vitro d'un arbre, Acacia mangium, de la famille des légumineuses. L'induction de bourgeons débourrés a été obtenue à partir d'explants de bois aoûté prélevés sur des arbres âgés de 10 ans, cultivés dans le milieu de base de Murashige et Skoog (MS) auquel on a ajouté de la benzylaminopurine (BAP) (1,0 mg/L), de l'acide gibbérelique (GA3) (1,0 mg/L) et de l'acide indol-3 acétique (IAA) (0,05 mg/L). Pour la phase multiplication on a utilisé le milieu MS avec addition de 1,5 mg/L de BAP, 0,05 mg/L d'IAA et 150 mg/L de sulfate d'adénine (Ads). Le taux de multiplication a varié de 1 à 8 selon les régulateurs de croissance utilisés. L'enracinement des pousses a été obtenu avec le milieu MS dilué de moitié, additionné de 0,5 mg/L d'acide indol butyrique (IBA) ou d'acide indol-3 acétique (IAA) et de 20 g/L de (w/v) saccharose après 13 à 14 jours de culture. Les plantules issues de cette micropropagation ont été acclimatées et transférées avec succès sur le terrain. Elles étaient apparemment similaires à la plante mère sur le plan morphologique. Aucune variabilité n'a pu être détectée entre plantules par l'utilisation de marqueurs DNA (RAPD).


Key words: in vitro / legume tree / multiplication / micro-propagation / RAPD marker

Mots clés : multiplication de légumineuses ligneuses / micropropagation / marqueurs RAPD

Corresponding author: Gyana Ranjan Rout grrout@hotmail.com

© INRA, EDP Sciences 2004