Ann. For. Sci. 64 (2007) 73-78
DOI: 10.1051/forest:2006090

Efficient method of micropropagation and in vitro rooting of teak (Tectona grandis L.) focusing on large-scale industrial plantations

Emilio Mendoza de Gyves^a, Juwartina Ida Royani^{a, b} and Eddo Rugini<sup>a

a</sup>  Dipartimento Produzione Vegetale, Università degli Studi della Tuscia, Via S. C. de Lellis, 1, Viterbo, 01100, Italy
^b  Present address: Biotech Center, Agency for The Assessment and Application of Technology, Kawasan Puspiptek 630 Bld, Serpong, Indonesia

(Received 12 December 2005; accepted 2 March 2006; published online 16 January 2007)

Abstract - Multiple shoots of high quality were produced in vitro from nodal explants of Tectona grandis. An average of about 4 shoots/uninodal explant was obtained within 4 weeks of culture on Murashige and Skoog's (mMS) medium modified by 50% reduction in NH₄NO₃ concentration, supplemented with benzylaminopurine (1.5 mg L^-1); indole-3-butyric acid (0.01 mg L^-1) and gibberellic acid (0.1 mg L^-1). The latter was applied both in the medium and by soaking the nodal segments for 10 s. in a gibberellic acid solution of 100 mg L^-1. Hundred percent of shoots rooted cultured on modified MS medium containing IBA (0.5 mg L^-1) and putrescine (160 mg L^-1). Putrescine promoted both strong and highly ramified roots and fast growing shoots during the rooting phase, conditioning the plantlets for a good survival and quality. Plantlets were transferred to jiffy pots for a short acclimatization stage in greenhouse where they survived at 100%. This highly reproducible procedure can be adopted for large scale teak propagation.

Résumé - Développement d'une méthode efficace de micropropagation et d'enracinement in vitro du teak (Tectona grandis L.) pour une production industrielle de plants. Des pousses multiples de haute qualité ont été produites in vitro à partir d'explants nodaux de Tectona grandis. Une moyenne d'environ 4 pousses par explant uninodal a été obtenue dans un délai de 4 semaines de culture sur un milieu de Murashige et Skoog modifié (mMS, NH₄NO₃ réduit de moitié), complété avec la benzylaminopurine (BA, 1.5 mg L^-1), l'acide indole-3-butyric (IBA, 0.01 mg L^-1) et l'acide gibbérélique (GA₃, 0.1 mg L^-1) dans le milieu et en imbibant les segments nodaux pendant 10 s dans la solution 100 mg L^-1 de GA₃. Cent pour cent d'enracinement in vitro des explants a été obtenu par la culture sur le même milieu de base mMS contenant IBA (0.5 mg L^-1) et putrescine (160 mg L^-1). La présence de la putrescine a permis d'obtenir des racines fortes et ramifiées, des pousses à croissance rapide pendant l'enracinement, donnant des plantes de qualité aptes à une bonne survie. Les plantes ont été endurcies et transférées dans des Jiffy pots pour une acclimatation brève en conditions de serre ayant pour résultat 100% de survie. Ce procédé hautement reproductible peut être adapté à grande échelle dans la propagation de teak du fait de l'efficacité du nombre de pousses obtenues (prolifération), de l'enracinement, de l'acclimatation et du bon développement des plantes.

Key words: plant growth regulator / putrescine / rooting / nodal explant / gibberellic acid

Mots clés : régulateurs de croissance / putrescine / enracinement / explants nodaux / acide gibbérélique

Corresponding author: emimendozagyv@yahoo.com.mx

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